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投融界>选项目>项目信息>上海某生物医药项目股权融资2000万-3000万元

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陈先生

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所在地区:
上海
融资主体:
企业
所属行业:
生命制药
融资用途:
建设新实验室,购置新设备,扩大研发能力,招聘人才等。
融资金额:
2000万元-3000万元
意向资金:
不限
融资方式:
股权融资

股权融资

资金方占股比例:
10 - 15 %
最短退出年限:
3 年
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项目概述

药物的盐型、晶型、前药专利是除化合物专利外最具排他性的物质性专利(也称“二次专利”,区别于工艺、方法、应用等专利,后者一般保护性弱,容易被绕开)。因而,在一个新药的专利布局上,这类专利被视为延长市场独占保护期、阻止其他药厂仿制的最有效的一道屏障,其价值也是十分巨大的,视情况不同,一项有效的“二次专利”,价值在数百万至数亿美元不等。特别是晶型专利,一般是在申请化合物专利之后几年的临床阶段陆续申请,以起到延长专利保护期的作用,这留给我们足够的研发空间。药物的不同晶型直接影响药物的稳定性、溶解性、生物利用度。由于以前国内对仿制药的质量要求不高,仿制药企业简单筛选个晶型即可申报生产,但随着今年07月31日CFDA的140号公告出台,仿制药标准大幅提升,迫使仿制药企业不得不重视晶型的问题,对于许多药物的仿制来说,今后将是“得晶型者得天下”。
  绝大多数固态药物存在多晶型现象,但对于一个特定药物来说,往往只有有限的几个晶型适合成药,甚或仅只一个。基于此,我们视每种药物的优势晶型为一种稀缺资源,同原研药企业开展竞争性晶型研发成为我们商业行为的根本出发点。我们把重点放在国内外正处于临床研究阶段的、具有成为重磅药物潜质的固态小分子化药上,开展药物的晶型、盐型、及制剂的创新研究和专利技术开发,打造自主专利池,打破原研药物的二次专利封锁。这样,一则可以自主开发或合作开发符合一致性要求的高质量仿制药;二则可以与原研药企业合作,助其完善专利保护体系。
  公司成立两年来,通过我们团队的不懈努力,已经取得了阶段性成果,已完成7个临床新药的固态化学研究。其中,5个新药品种共计20项专利已递交申请;2个新药品种正处于专利申请准备阶段。另外,尚有4个品种正处于实验室研发过程中,后续数十个研发项目正在仔细甄选中。

项目优势

行业的优势
  大健康产业将是最大的朝阳产业,生物医药是其中的重点之一,预计到2020年,国内药品市场规模将达到2.5万亿,这其中,化学药占比超过70%,市场空间巨大。同时,在药物研发的细分行业中,药物固态化学研究在国内刚刚起步,专业的技术人员万金难求,国际水准的研究团队更是凤毛麟角。
  商业模式的优势
  据了解,国内目前从事药物固态化学研究的商业公司仅有两家,除我们公司外,另一公司采取的是CRO,即医药研发合同外包服务的商业模式,但由于这一领域惯性的偏低的合同价格及相对有限的合同订单量,以及由行业、CRO商业模式决定的过高的人力资源成本,使得该公司的成长一直受到束缚,发展遇到瓶颈。而我们的自主研发的商业模式则有利于实现研发成果的价值最大化,实现跨越式增长。
  资源的优势
  公司地处上海,国内外最优秀的科研资源触手可及,能够吸收最优秀的技术人才,接受最优质的技术服务和政策扶持。曾与众多医药企业、公司、科研单位有过密切的合作,保持良好的业务关系。
  政策的利好
  药审新政的推出无疑是对我们这种研发型公司的最大利好,仿制药一致性评价的升级给我们带来了难以想象的发展空间。同时,国家对知识产权保护力度的日益加大也给我们吃了一颗定心丸。
  团队、技术的优势
  我们的团队包括从跨国药企归来的领军研究者、重点高校和科研机构的专家学者、优秀的企业管理者、成功的商业策划者,公司全部成员均为硕士以上学位。公司拥有国内一流的实验室、仪器设备和实验技术,订立了严谨的项目信息采集、分析、形成、论证机制,并与顶级的知识产权律师团队达成了战略合作。

其它备注

本公司成立于2013年,注册资本300万元,目前已完成实际投资1000万元。
  公司致力于药物固态化学研究及其成果转化。以药物固态化学研究、药物结晶过程研究、药物固态表征技术、制剂工程与技术研究为核心的四大研发平台已初具规模。目前,公司每年自主开展6-8个药物品种的固态化学研究,由此可产生20-40项发明专利。
  公司拥有国际先进的技术研发力量和专业的药物专利信息分析团队,曾与众多医药企业、科研单位、医药CRO公司有过良好的合作。在知识产权运营方面,也与国际知名律师团队达成了战略合作意向。
  未来,公司将凭借自主专利技术,通过专利技术合作、专利授权、专利转让等手段实现公司的快速发展,通过开发高端仿制药以增强公司在行业内的竞争力,通过不懈的努力和不断的创新实现我们的新药梦,拥抱世界医药的“中国时代”。

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