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项目详情
项目介绍
我们自主开发的大片段基因原位替换技术能高效而快速地构建一个成型的人源化平台,得以帮助大大加快抗体药物的开发进程,同时也能提高其成药性。
另外,由于我们的技术并不受到胚胎干细胞的限制,因此我们有能力实现小鼠外其他实验动物的人源化,这在全球范围内都是优先的。
同时,我们将致力于生物医药的研发,在2021年内完成三到四个分子发现,并通过licenseout获取营收。
在未来的三年中,我们的目标是完成20个分子发现,根据企业现金流状况分配研发管线及licenseout比例,并在2024年得到第一个IND获批。
项目附件
[商业计划书一]
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