项目介绍

团队信息：
团队主要依托于原复旦大学附属肿瘤医院专攻细胞及肿瘤方向的专家及科研团队组成，具有15年以上的细胞研发及临床经验。公司具备ISO9001质量管理体系认证的GMP标准的实验室。
药物核心优势：
对比国内其他Tils研发，本项目的核心优势是什么?
1.国内外多数关于TILs细胞的研究均围绕黑色素瘤展开，脉仕希独立研发，适应症明确，存在差异化
药物市场前景及预期
市场情况
1 适应症数量
由于tils广泛适用性，TILs疗法理论上适用于多种实体瘤类型，包括乳腺癌、结直肠瘤和黑色素瘤等，这使其在不同类型的瘤症治疗中具有潜力。
2 治疗药物
相较于某些其他免疫治疗方法，TILS疗法利用患者自身的免疫系统，具有较低的毒副作用，适合与其他药物联合使用。
3 有效率
TILs疗法成药的有效率应为30%以上，即每一百名患者使用，有效患者应为三十人以上。
同类药物情况
针对实体肿瘤的细胞和基因疗法(CGT)全球仅Lifileucel(商品名Amtagvi)；国外参考价格:51.5万美元/次
2.实体肿瘤需要在手术中由临床医生切除，使用该药物的医院需培训临床医生如何切除样本并且交付，本项目由一期临床研究中心主任发起，临床推进相对便捷
3.获取药品许可证需要30%以上有效临床数据才可获批(即100个患者使用最低需要30个人有效)，本项目数据有效率高于30%，成药明确。